-ما هو التليف الكيسي؟ وما سبب حدوثه؟
التليف الكيسي cystic fibrosis) ) هو اضطراب وراثي يسبب ضرراً شديداً للرئتين والجهاز الهضمي، وأعضاء أخرى في الجسم.

ويحدث التليف الكيسي بسبب وجود خلل أو طفرة في الجين، والذي يؤدي إلى تغيير البروتين الذي ينظم حركة الملح داخل وخارج الخلايا، كما يؤثر على الخلايا التي تنتج المخاط والعرق، والعصارة الهضمية، فيجعل الإفرازات لزجة وسميكة، وتسد الإفرازات الأنابيب والقنوات، والممرات، خاصة في البنكرياس والجهاز التنفسي، والجهاز الهضمي، والتناسلي، بالإضافة إلى زيادة الملح في العرق.

ومع مرور الوقت، تؤدي الالتهابات المتكررة إلى تلف الرئتين، كما أن السوائل السميكة في البنكرياس، والكبد تمنع الأمعاء من امتصاص بعض العناصر الغذائية من الطعام، مما يؤثر على نمو الطفل.

2-ما هي أعراض التليف الكيسي؟

يمكن أن يعاني الناس من أعراض مختلفة في أوقات مختلفة، لكن عادة تبدأ ظهور الأعراض في الطفولة ونادراً في سن المراهقة أو البلوغ.
وتختلف علامات وأعراض التليف الكيسي تبعاً لشدة المرض، منها على سبيل المثال: 
● عدم زيادة الوزن أو اكتسابه بشكل طبيعي.
● سعال مستمر طويل الأمد، يصاحبه بلغ. سميك او دم.
● صعوبة التنفس، أو التنفس الذي يشبه الصفير.
● التهابات متكررة في الرئتين، أو الجيوب الأنفية او البنكرياس.
● ارتفاع مستوى الملح في العرق عن المعدل الطبيعي، فيصبح مذاق الجلد مالحاً، ويمكن للوالدين في كثير من الأحيان تذوق الملح عندما يقبلون أطفالهم. 
● ألم في البطن أو إسهال أو إمساك. 
● يكون البراز ذو رائحة كريهة، ويطفو في حوض المرحاض.
● العقم عند الرجال وانخفاض خصوبة المرأة.
● متلازمة الانسداد المعوي DIOS)  ) خاصة عند الأطفال حديثي الولادة.
● حصى في الكلى أو المرارة.
● فقر الدم، ونقص الفيتامينات.
●التهاب القصيبات أو الربو.
●التهاب الجلد مع نقص الأحماض الدهنية والزنك.

3-كيف يتم تشخيص التليف الكيسي؟

إذا كان الشخص يعاني من أعراض التليف الكيسي، أو إذا كان لديه أحد أفراد الأسرة مصاب بالمرض، فيمكن إجراء اختبار للتحقق من المرض، وكذلك يمكن أن تختار النساء الحوامل اختبار طفلهن الذي لم يولد بعد، بالإضافة إلى ذلك في بعض الدول، يتم اختبار جميع الأطفال عند الولادة.

وهناك العديد من الفحوصات التي تساعد في التشخيص، من أهمها:

● "اختبار العرق" ففي هذا الاختبار، يقوم الطبيب بجعل الشخص يتعرق ثم يقيس كمية الملح في العرق.
● اختبارات الدم للتحقق من الجين غير الطبيعي.